The Girl Behind The Face
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概言: Mui Thomas一出生便患有上先天性斑色魚鱗癬的罕見皮膚病,幾乎所有人都放棄她,認為她不會活得長久──直到遇到她的養父母。他們竭盡所能,希望她可以活得有意義。時至今天,Mui 決定要好好利用每一天,追逐成為欖球球證的夢想和幫助其他有特殊需要的人。「與這群有需要的人士接觸,啟發了我回饋社會,因為自己能夠做到很多他們無法做到的事情。我只想盡我所能去幫助他們。」

Mui Thomas今年23歲,相信是在世的斑色魚鱗癬患者中壽命第四長的人。她所患皮膚病極為罕見,除了健康容易出毛病,亦導致容貌與常人不同。中學時期遭受網絡欺凌,令她幾乎輕生。十年過後,傷痛至今猶在。全靠養父母的無比關愛和支持,Mui才能走出欺凌的陰影,決心面對可懼可畏的公眾目光,挺身而出為飽受網絡欺凌的人發聲。除了日間當特殊需要老師,她亦突破身體限制做欖球球證,更與日常面對的歧視抗爭到底,令人肅然起敬。
 
請按此在南華早報網站閱讀她的感人故事。

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西貢區內一個非凡家庭的故事
Rog Thomas細說他的女兒如何克服障礙,贏得社區和全世界接納的感人過程

Here's the link to an article about us featured in Ming Pao Chinese newspaper
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阿妹」在香港剛出生就被遺傳她怪病的父母抛棄,居港外籍夫婦Tina與Rog Thomas自「阿妹」1歲半開始照顧她,明知孩子可能活不長久,但不減養父母的大愛。「我們要讓她在世的日子有一個家。」Tina說,在阿妹3歲時正式收養她
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