概言: Mui Thomas一出生便患有上先天性斑色魚鱗癬的罕見皮膚病，幾乎所有人都放棄她，認為她不會活得長久──直到遇到她的養父母。他們竭盡所能，希望她可以活得有意義。時至今天，Mui 決定要好好利用每一天，追逐成為欖球球證的夢想和幫助其他有特殊需要的人。「與這群有需要的人士接觸，啟發了我回饋社會，因為自己能夠做到很多他們無法做到的事情。我只想盡我所能去幫助他們。」
Mui Thomas今年23歲，相信是在世的斑色魚鱗癬患者中壽命第四長的人。她所患皮膚病極為罕見，除了健康容易出毛病，亦導致容貌與常人不同。中學時期遭受網絡欺凌，令她幾乎輕生。十年過後，傷痛至今猶在。全靠養父母的無比關愛和支持，Mui才能走出欺凌的陰影，決心面對可懼可畏的公眾目光，挺身而出為飽受網絡欺凌的人發聲。除了日間當特殊需要老師，她亦突破身體限制做欖球球證，更與日常面對的歧視抗爭到底，令人肅然起敬。
請按此在南華早報網站閱讀她的感人故事。
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西貢區內一個非凡家庭的故事
Rog Thomas細說他的女兒如何克服障礙，贏得社區和全世界接納的感人過程
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